洗手液FDA認證發布最終規則

洗手液FDA認證發布最終規則
      在2019年4月11日，FDA認證發布了一項最終法規，該法規改變了用作洗手液中活xing藥物成分（API）的成分。自2020年4月13日起，此最終規則適用于各種消費者防腐產品，包括“摩擦，免洗型產品或手部”消毒殺菌劑，以及消費者消毒濕巾，這些產品旨在無水使用。

      FDA決定不對三種活性成分做出最終決定：苯扎氯銨，乙醇和異丙醇，在FDA就這三種活性成分是否被普遍認為安全有效（GRASE）作出最終決定之前，需要對安全性和有效性數據進行更多研究。大多數抗菌擦拭產品使用乙醇作為活性成分。在宣布最終規則時，FDA澄清說，目前它并不打算采取措施從市場上去除含有這三種活性成分的洗手液。

      FDA認證此前已確定其他28種有效成分，包括芐索氯銨，不符合FDA的非處方藥（OTC）藥物評價的評估資格。含有任何這些活性成分的產品必須在美國營銷之前通過FDA的新藥批準（NDA）流程。

      該裁決遵循FDA對OTC藥物的常規方法，因為他們關注API而不是成品藥物配方。FDA經常發布非處方藥類別的OTC專論規定，其中可能包括哪些API可用于特定的預期用途。

      在美國銷售的大多數洗手液都是進口藥物。在許多其他國家，洗手液被規定為化妝品而非藥品。FDA已增加對外國洗手液制造商的檢查，并經常發現違反現行藥品良好生產規范（cGMP）的規定。根據這一規則，FDA正在進一步明確可以在洗手液中使用哪些API以及數據制造商必須遵守OTC專論和FDA的cGMP規定的效力。